Наш инструмент помогает:

• быстро получать исчерпывающую информацию по каждой вариации (гены, риски, болезни)
• выбирать интересующие вариации, с помощью программных фильтров (по болезням, по положению в генах/хромосомах, по повреждающему эффекту, по встречаемости, а также неизвестные)
• детально визуализировать интересующие вариации

Вариации можно загружать в любом доступном формате (vcg, gvf, …) полученные в любом исследовании, будь то секвенирование, PCR диагностика или микрочиповый анализ. Каждая загруженная вариация сравнивается с объединенной базой данных, собранной из курируемых открытых мировых источников (UCSC, OMIM, GAD,…) , и сводная информация выдается единым блоком. Можно отбирать из загруженных вариаций разные списки, удовлетворяющие критериям поиска. Отчет можно распечатать как по списку вариаций, так и по каждой в отдельности.

Возможны расширения базовой версии за счет :

• интеграции дополнительных баз данных
• дополнительных интерфейсов, фильтров и отчетов
• интеграции с медицинскими системами

Бета-версия доступна по запросу на snp-dev[ ]unipro.ru

Скачать буклет